| 研究課題/領域番号 |
25461961
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
外科学一般
|
|---|
| 研究機関 | 順天堂大学 |
|---|
研究代表者 |
小見山 博光 順天堂大学, 医学部, 講師 (30348982)
|
|---|
| 研究分担者 |
服部 浩一 順天堂大学, 医学部, 特任先任准教授 (10360116)
|
|---|
| 連携研究者 |
HEISSIG Beate 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (30372931)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 炎症性大腸炎 / クローン病 / IBD / 血液線維素溶解系 / マトリックスメタロプロテアーゼ / 好中球エラスターゼ / プラスミン / 炎症性サイトカイン |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では炎症性大腸炎(IBD)の線維素溶解系(線溶系)による病態制御機構の解明と有効な治療法開発を目標とした．IBDモデルマウスではプラスミンの濃度が高かったが，プラスミン阻害剤を処置したマウスはIBDを発症せず，炎症性サイトカイン類の濃度は低下，好中球やマクロファージの腸管粘膜への浸潤も減少した．またマトリックスメタロプロテアーゼ9（MMP9)の亢進がIBD発症を促進する事を確認した．更に線溶系因子である好中球エラスターゼの阻害剤投与でも病態が改善することを明らかにした．線溶系の抑制によって炎症回路を阻害することがIBDの治療に有効と考えられた．
|
| 自由記述の分野 |
消化器外科学
|
