| 研究課題/領域番号 |
25462001
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 愛知医科大学 |
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研究代表者 |
高阪 絢子 愛知医科大学, 医学部, 助教 (50440748)
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| 研究分担者 |
中野 正吾 愛知医科大学, 医学部, 教授 (20351108)
藤井 公人 愛知医科大学, 医学部, 講師 (00524331)
手塚 理恵 愛知医科大学, 医学部, 助教 (20634132)
福富 隆志 愛知医科大学, 医学部, 教授 (30165302)
吉田 美和 愛知医科大学, 医学部, 講師 (30556098)
安藤 孝人 愛知医科大学, 医学部, 助教 (40634134)
今井 常夫 愛知医科大学, 医学部, 教授 (80252245)
塩見 有佳子 (毛利 有佳子) 愛知医科大学, 医学部, 助教 (90465576)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 基底膜型IV型コラーゲン / 細胞外マトリックス / 甲状腺乳頭癌 / 甲状腺濾胞癌 / 甲状腺髄様癌 / 甲状腺未分化癌 |
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| 研究概要 |
基底膜は上皮、血管内皮細胞の基底部を裏打ちするシート状の構造物であり、実質細胞と間質を境する細胞外マトリックス成分の一つである。基底膜の主な構成成分であるIV型コラーゲンはアミノ酸末端にある7s領域同士が4分子で会合し、カルボキシル基末端にあるNC領域同士が2分子で結合することによりシート状のネットワークを形成している。近年、分子生物学的解析により、α1（IV）鎖～α6（IV）鎖の6種類のα鎖subtype分子が同定された。これまでにα（IV）鎖特異的モノクローナル抗体を用いた検討により、従来から知られている[α1（IV）]2α2（IV）の分子構成よりなる基底膜（classic network）の他に、α3（IV）α4（IV）α5（IV）あるいはα1（IV）α2（IV）/α5（IV）α6（IV）の分子構成よりなる基底膜（second network）が存在することが明らかになっている。Preliminaryな解析により甲状腺基底膜にはα3（IV）α4（IV）α5（IV）からなるsecond networkが存在することが明らかになっている。今回、正常甲状腺および甲状腺癌（甲状腺乳頭癌、濾胞癌、髄様癌、未分化癌）における基底膜型IV型コラーゲンsubtypeの発現を鎖特異的モノクローナル抗体を用いて免疫組織学的に解析した。甲状腺乳頭癌においては64%が線状に保たれていたが、濾胞癌、髄様癌、未分化癌においてはそれぞれ25%、0%、0%の発現であった。また索状構造を有する局所においてはsecond networkの発現は消失していた。以上より基底膜型IV型コラーゲンsubtypeの動態が甲状腺の分化度や構造異型と密接に関連していることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
＃１今後、免疫組織化学の症例数を増やして、解析を行う予定である。
＃２鎖特異的遺伝子発現量の定量化(RT-PCR)を予定している。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
物品費が予算より少なく済んだため、次年度使用額が発生した。
現在、研究計画には支障を生じていない。
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