| 研究課題/領域番号 |
25462003
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
伊藤 裕子 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (40148432)
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| 研究分担者 |
柴田 雅朗 大阪保健医療大学, 保健医療学部, 教授 (10319543)
大槻 勝紀 大阪医科大学, 医学部, 教授 (50140166)
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| 連携研究者 |
赤尾 幸博 岐阜大学, 連合創薬医療情報研究科, 教授 (00222505)
ナビル イード 大阪医科大学, 医学部, 講師 (50570165)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | microvesicle / exosome / VEGF-C / マウス乳癌細胞 / リンパ行性転移 / リンパ管新生 / オートクライン |
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| 研究成果の概要 |
高転移性マウス乳癌細胞ではVEGF-Cの発現が強く、低転移性乳癌細胞では低いことを報告した。２種類の細胞培養上清より得たmicrovesicles (MVs) にはVGF-C前駆体が含まれていた。MVsの伝播実験において、VEGFR3 (VEGF-C受容体)を発現している内皮細胞は２種類のMVsを取り込んで管腔形成が促進、リン酸化Aktが発現亢進するなど、内皮細胞の増殖に作用することが確認された。転移性の異なる2種類の乳癌細胞が分泌するMVsに含まれるVGF-C前駆体は内皮細胞に同じように作用した。しかし、高転移性乳癌細胞はVEGFR3を発現しており、自己の増殖に作用していた。
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| 自由記述の分野 |
医学
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