正常胃粘膜上皮および胃癌におけるＳＰＩＮＫ１の機能解析

2015 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 25462029
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 尾崎 宣之 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (40551255)
• 研究分担者: 石本 崇胤 熊本大学, 国際先端医学研究機構, 准教授 (00594889) ; 大村谷 昌樹 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 准教授 (60398229) ; 渡邊 雅之 公益財団法人がん研究会, その他部局等, 食道担当部長 (80254639) ; 橋本 大輔 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (80508507)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: PSTI / SPINK1 / EGFR / 胃癌

研究実績の概要

SPINK1は膵臓以外にも消化管や泌尿器系、生殖器系にも発現が見られる。膵臓以外に胃におけるSPINK1の発現系を解析し、同時に胃癌においても解析を進めている。以前より SPINK1 は胃粘膜細胞に発現し、胃粘膜の保護および潰瘍部位の創傷治癒促進に働いているとの報告はある。免疫染色により各種の染色を行ったところ、胃においては陰窩に特に強く発現を確認され、幹細胞の性質を持つ細胞に発現している可能性を示唆させた。胃癌においては高分化型に特に強く発現しており、未分化な癌に関してはほとんど発現を認めなかった。
SPINK1のマウスホモログであるSpink3欠損マウスはすでに樹立している。このマウスは生後 2 週間以内に全例死亡するため、われわれは更なる解析を進めるため、このマウスにSPINK1 minigineをcre-loxシステムを用いてのノックインに成功し、膵臓でのみSPINK1が発現するコンディショナルKOマウス 4ラインを新たに樹立した。
8週齢においての表現型を解析すると、膵臓においてSPINK1の発現とSpink3がnullの状態を維持していることを確認した。胃・小腸・大腸・精嚢・腎でもSpink3がnullの状態を確認できた。
膵でSPINK1が発現するとSpink3がnullの状態でも生存可能であり、交配・継代も可能であることが確認できた。
他臓器でも確認を行ったが、外的刺激を与えない生理的な状態では、胃・大腸に明らかな炎症や腫瘍等の発症は認められなかった。今後、各臓器に刺激を与えることでの変化を確認していく予定である。
新規レセプターに関してEGFR以外に有効な受容体を同定できておらず、更なる解析を進めていく必要があるが、抽出したSPINK1と結合するタンパクを、再び液体クロマトグラフ・質量分析計(LC-MS)を用いて網羅的に解析を進めている。

研究成果

• [雑誌論文] SPINK1 Status in Colorectal Cancer, Impact on Proliferation, and Role in Colitis-Associated Cancer. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ida S, Ozaki N, Araki K, Hirashima K, Zaitsu Y, Taki K, Sakamoto Y, Miyamoto Y, Oki E, Morita M, Watanabe M, Maehara Y, Yamamura K, Baba H, Ohmuraya M.
  • 雑誌名: Mol Cancer Res 巻: 3(7) ページ: 1130-8
  • DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-14-0581.
  • 査読あり