| 研究課題/領域番号 |
25462205
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
鶴田 和太郎 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (50642104)
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| 研究分担者 |
中居 康展 筑波大学, 医学医療系, 講師 (40535069) [辞退]
鶴嶋 英夫 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (50315470)
伊藤 嘉朗 筑波大学, 医学医療系, 講師 (90733014)
池田 剛 筑波大学, 医学医療系, 助教 (30709689) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | carotid artery stenosis / angioplasty / drug delivery system / liposome / sialyl Lewis x |
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| 研究実績の概要 |
造影剤Gd封入リポソームの動態評価：リポソーム封入造影剤として、造影能と汎用性の観点からGdを用いることとした。ラット頸動脈拡張損傷モデルを用いて、Gd封入リポソーム投与後に頸動脈、その他主要臓器のGd濃度の測定を行った。ICPでの濃度測定を行ったが、ラット頸動脈では血管体積が非常に小さいため、Gd濃度のばらつきが大きく、また対側コントロールとの濃度差も明らかにはならなかった。しかしながら蛍光抗体での観察では、Gdが血管壁内に取り込まれていることが確認された。
MRIを用いたE-selectin発現イメージングの評価：撮影に用いるラット固定器については、アクリル板製のロケット型のカプセル形状とし、吸入麻酔イソフルレンの持続還流が可能なシステムを試作した。MRI撮影については、MRI装置所有施設とのスケジュールの調整が合わず今回の実験期間では実施できなかった。
総括：GdのE-selectin発現部位への取り込みは認められ、Gd封入リポソームによる頸動脈狭窄病変のイメージングの可能性は示されたが、MRIによるイメージングについては、未だ実施できていない。今後引き続き実験を継続していく。また病変部位へのGdの取り込み量や、MRIによる解像度を考慮すると、より太い頸動脈を用いた方が、描出能が高いと考えられるため、今後rabbit model(頸動脈拡張損傷モデルは完成済み) への変更も検討する必要があると考えられた。
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