| 研究課題/領域番号 |
25462269
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
浜崎 禎 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (60433033)
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| 研究分担者 |
山田 和慶 熊本大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (00398215)
倉津 純一 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (20145296) [辞退]
玉巻 伸章 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (20155253)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | focal cortical dysplasia / epilepsy / molecular imaging |
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| 研究実績の概要 |
大脳皮質発達障害である限局性皮質形成異常（focal cortical dysplasia, FCD）は、難治性てんかんの原因疾患の一つである。本研究では、FCDに対する外科的切除術の成績向上を目指し、切除されるべきてんかん原性領域を術中標識する分子プローブを開発することを目的としている。
(1)組織学的解析：研究期間中に当施設において施行されたてんかん外科手術27例中4例がFCDと病理診断された。摘出組織をNeuN、Doublecortin、Neurofilament、TuJ1、Nestin、Activin Aに対する抗体で免疫組織学的に解析した。また、平成28年度に摘出されたFCDにはILAE分類のtype IIaが含まれており、この組織型に特異的に出現するdysmorphic neuronを免疫組織学的に調べることができた。Dysmorphic neuronはFCD組織内で皮質と白質の境界付近に集塊を形成しており、nestin、synaptophysin、NeuN、およびchromogranin Aが陽性であった。Chromogranin Aは分泌型タンパクであるため細胞外にも多く存在し、術中FCD可視化交抗体の有効な標的の一つとなると思われる。
(2)髄液の生化学的解析：研究期間に、難治性てんかんに対して手術を行ったてんかん群16例と脳実質に器質的病変のない対照群14例、合計30例から開頭術中採取された髄液を生化学的に解析した。前年度の報告のごとく、Transforming growth factor （TGF）βの顕著な上昇が認められた。
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