研究課題/領域番号 |
25462698
|
研究機関 | 公益財団法人田附興風会 |
研究代表者 |
金丸 眞一 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 第5研究部, 研究主幹 (00271510)
|
研究分担者 |
山下 勝 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 第5研究部, 主任研究員 (10635519)
中村 達雄 京都大学, 再生医科学研究所, 准教授 (70227908)
前谷 俊樹 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 第5研究部, 研究主幹 (90346669)
金井 理絵 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 第5研究部, 研究員 (30574008)
|
研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
|
キーワード | 神経再生 / 過誤支配 / 人工神経 / ゼラチン / 単核球 / コラーゲン |
研究実績の概要 |
末梢神経のうち顔面神経や反回神経は、一つの神経の中に異なる筋や拮抗作用を示す筋を支配する神経線維が含まれている。このため神経再生が進んでも過誤支配が発症しやすく、顔面神経では病的共同運動を、反回神経では声帯麻痺が生じることになる。したがって、末梢神経では神経線維の再生もさることながら、過誤支配をいかに抑制することができるかが、機能的回復にとって重要な問題である。 これまでにわれわれは、PGAチューブを開発し、イヌを用いた動物実験で反回神経の再生に取り組み、約1cmの機能的再生に成功している。 神経が傷害されたあと、その支配器官(筋)からは、一定の期間何らかの再生神経誘導因子が出されるものと思われる。その誘導に従って、軸索が伸長できれば過誤支配は防止できる可能性がある。したがって、過誤支配防止のためには、再生神経誘導因子が分泌されているうちに、いち早く軸索の再生を完了させる必要がある。そのためには適切な再生の条件を整え、できる限り再生を促進させることが、重要であると考えられる。 本年度の研究では、ゼラチンスポンジに単核球を入れたシリコンチューブを用いて、神経再生実験を施行してみたが、やはり前年度の研究結果同様、ゼラチンスポンジは神経再生の足場として不適切な素材であるという可能性高いという結果に至った。
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ゼラチンスポンジは、神経再生の足場として不適切であるとの研究結果から、研究全体の見直しを迫られることになったため。
|
今後の研究の推進方策 |
1.ゼラチンスポンジに替えコラーゲンを封入したPGAチューブを用い、これに障害神経変性の初期過程で重要な役割を果たすと考えられる、単核球の移植を行い、末梢神経再生を試みる。 2.PGAチューブに単核球の移植に加え、成長因子(b-FGF、IGF)などの投与を行い、その効果を検討する。
|
次年度使用額が生じた理由 |
当初予想した研究計画の見直しが必要となったため
|
次年度使用額の使用計画 |
新たな実験計画にしたがい、実験に必要な薬剤・機器などの購入に充てる予定である
|