研究課題/領域番号 |
25462748
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
横倉 俊二 東北大学, 大学病院, 講師 (30400378)
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研究分担者 |
田中 佑治 独立行政法人理化学研究所, 情報基盤センター, 研究員 (40625513)
渡邉 亮 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師 (70625293)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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キーワード | 組織工学 / 眼科学 |
研究実績の概要 |
1.代替角膜実質の開発に関しては、昨年度までに家兎への移植を行い、移植片上へ角膜上皮が良好に進展することと、移植片内への炎症細胞浸潤が認められないことが確認できた。このため今年度は移植片を最大6か月間家兎角膜実質内に留置して長期の安全性について検討を行った。その結果移植後6ヶ月の時点でも移植片上への角膜上皮進展は良好であり、移植片内への炎症細胞浸潤も認められなかった。また移植片の脱落や融解等重篤な合併症は認められなかった。 2.代替強膜も1と同様に長期間の安全性について検討を行ったが、移植後6ヶ月の時点で、代替強膜上への良好な結膜上皮被覆が得られ、炎症細胞の浸潤も認められなかった。また移植片の脱落や融解等重篤な合併症は認められなかった。 3.強膜コンタクトレンズについては、昨年度までに最適な架橋・積層数を決定することができたため、家兎への装用実験を行った。その結果非装用群と比べて角膜上皮欠損の面積が有意に減少したが、角膜混濁の面積・血管侵入の程度については有意差が認められなかった。しかし装用群では涙液中のTNF-α,IL-6が有意に減少していることが確認された。 4.緑内障インプラント被覆材料については、緑内障モデル家兎への緑内障インプラント移植実験を行った。ウサギ強膜被覆群と比較を行った所、インプラントの視認性は積層化透明化羊膜の群で良好であったが、縫合不全の程度や術後眼圧については有意差が認められなかった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
(1)代替角膜実質と(2)代用強膜については昨年度に引き続き計画を前倒し、長期の安全最試験まで進めることができているため。また(3)強膜コンタクトレンズ開発と(4)緑内障インプラント被覆材料についても概ね研究計画通りに進めることができているため。
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今後の研究の推進方策 |
(1)代替角膜実質と(2)代用強膜については計画を前倒しで進め、ほぼ予定の計画を消化できているため、今年度は長期の安全性試験の追試を行う予定である。(3)強膜コンタクトレンズについては、薬剤インプラントとしての使用が可能か検討するため、ステロイドまたはべバシズマブが浸透するかについての実験を行い、浸透が確認できる場合はそれを眼表面炎症疾患モデル家兎に装用させ、抗炎症効果・抗血管新生効果が得られるかについて検討を行う。(4)の緑内障インプラント被覆材料については長期の安全性について検討を行う。
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次年度使用額が生じた理由 |
(1)代替角膜実質作成と(2)代替強膜作成に関し、これまでの2年間で実験を非常に効率よく進めることができたためと考えられる。
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次年度使用額の使用計画 |
(1)代替角膜実質作成と(2)代替強膜作成に関しては、長期安全性の再現性を確認するため、同様の実験を複数回行う予定である。(3)強膜コンタクトレンズと(4)緑内障インプラント被覆材料作成については、当初計画通りで進めていく予定である。
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