| 研究課題/領域番号 |
25462758
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
安川 力 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00324632)
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| 研究分担者 |
野崎 実穂 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00295601)
小椋 祐一郎 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70191963)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 加齢黄斑変性 / ドラッグデリバリーシステム / 脈絡膜新生血管 / 動物モデル / 抗VEGF薬 |
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| 研究実績の概要 |
現在、滲出型加齢黄斑変性、近視性脈絡膜新生血管、糖尿病網膜症や網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫の治療薬として抗血管内皮増殖因子(VEGF)薬が認可されて、一定期間の評価では平均視力の改善・維持が得られるようになったが、高額な医療費、合併症、視力改善困難な症例、加齢黄斑変性では地図状萎縮誘発の可能性などが指摘され、長期的な使用に関して、多くの問題が明らかになってきている。ドラッグデリバリーシステム（DDS）を応用できれば、注射回数減少による合併症の頻度低下、医療費軽減だけでなく、適切な濃度の薬剤を安定して眼内に送達することによる薬効の向上と薬害の軽減が期待できる。ゼラチンハイドロゲルにポリイオンコンプレックスを介して塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）が結合できることを利用して、bFGFとIFNβ含有ゼラチンマイクロスフェアを作成して、家兔網膜下に順に移植することにより増殖硝子体網膜症モデルの作成した。また、マウスレーザー脈絡膜新生血管モデルを作成し、これらに対し、組織プラスミノーゲンアクチベータ(tPA)の有効性を調査し、血管新生抑制作用を確認した後、フィブリンの免疫染色などで機序について考察を行った。臨床でのtPAとラニビズマブの併用の有用性も報告しており、今後、tPAの有効性と安全性の基礎データをさらに集積する予定である。また、今後、抗VEGF薬の徐放の可能性も含め、併用効果を得るための指摘条件を調査する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
特許取得に関する企業との協議等による。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、マウスのレーザー脈絡膜血管申請モデルに対する、tPAの効果を調査し、家兎、できればカニクイザルを用いて、抗VEGF薬の徐放試験を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
端数が生じたため、２７年度分とした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
２７年度分と合わせて、実験試薬を購入する。
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