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4s期神経芽腫のiPS細胞疾患モデルの作成のため，まずヒト線維芽細胞に山中4因子を導入し，iPS細胞への形質転換が行えることを確認した．各種成長因子を投与し，神経堤幹細胞への分化を試みたが，神経突起様構造を認めるものの，完全な分化は困難であった．
そこで，神経芽腫における分化機構の解明のため，ヒト間葉系幹細胞（hMSC）と既存の神経芽腫cell lineとの共培養を試みたところ，神経突起の延長が認められ，hMSCの神経芽腫分化作用が認められた．
この結果からhMSCの治療ポテンシャルが同定されたため，神経芽腫モデルマウスに対するhMSCの効果について，研究を進めていく予定である．
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