| 研究課題/領域番号 |
25462846
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
鈴木 裕子 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 学術研究員 (90646118)
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| 研究分担者 |
大賀 則孝 北海道大学, 大学院歯学研究科, 助教 (40548202)
秋山 廣輔 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 客員研究員 (10609100)
間石 奈湖 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教 (00632423)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 腫瘍血管 / 薬剤抵抗性 / トランスポーター |
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| 研究成果の概要 |
これまで正常血管内皮細胞に比べ，腫瘍血管内皮細胞において薬剤抵抗性関連トランスポーター P-glycoprotein（P-gp）の発現が高いことを見出した．本研究では，これらのトランスポーター発現ががんの治療抵抗性に関わる可能性について検討した．In vitroにおいて腫瘍血管内皮細胞にPaclitaxelとP-gp阻害剤を併用すると，Paclitaxel単独処理よりも増殖抑制効果が得られた．担癌マウスにPaclitaxelとP-gp阻害剤を投与すると，Paclitaxel単独投与よりも抗腫瘍効果が得られた．腫瘍血管内皮のP-gp阻害ががん治療に有用である可能性が示唆された．
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| 自由記述の分野 |
腫瘍血管新生
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