| 研究課題/領域番号 |
25462862
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
永田 健吾 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (90189134)
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| 研究分担者 |
清島 保 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (20264054)
藤原 弘明 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (50634200)
和田 裕子 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (70380706)
坂井 英隆 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (80136499) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | I2PP2A / set-alpha / neural crest cell / tooth development |
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| 研究実績の概要 |
我々は、マウス歯胚形成初期に強発現を示す遺伝子をcDNAサブトラクション法にて検索し、歯胚の形態形成への関与について報告されていない因子をいくつか検出した。I2PP2A (protein phosphatase 2A inhibitor 2/SETα)はそのうちの１つである。本研究は、歯胚形成過程に重要とされる細胞内シグナル伝達を調節しているprotein phosphatase 2Aを阻害する因子であるI2PP2Aに着目し、その機能的役割を解明することを目的とした。平成25年度は、胎齢11日の下顎および胎齢15日歯胚組織を器官培養下で、I2PP2A siRNAによるI2PP2Aノックダウンを行い、通法により組織標本を作製し、歯胚形態の変化を組織学的に解析した。平成26年度、I2PP2A の機能解明に必要とするI2PP2A発現制御ベクターの作製に時間を要し、機能解析を行うまでには至らなかった。そこで平成27年度は、I2PP2A同様に歯胚形成初期に強発現を示す遺伝子として検出されたFRG1(facioscapulohumeral muscular dystrophy region gene 1) について、歯原性細胞や歯胚組織を用いた局在や機能に関する実験を行い、若干の知見を得た。
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