| 研究課題/領域番号 |
25462879
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| 研究機関 | 朝日大学 |
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研究代表者 |
江原 道子 朝日大学, 歯学部, 講師 (10425308)
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| 研究分担者 |
田沼 順一 朝日大学, 歯学部, 教授 (20305139)
永山 元彦 朝日大学, 歯学部, 教授 (50298436)
平野 真人 朝日大学, 歯学部, 助教 (70381184) [辞退]
木下 聖子 創価大学, 理工学部, 教授 (50440235)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 前癌病変 / 糖鎖 / レクチン |
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| 研究実績の概要 |
平成27年度までに、レクチンマイクロアレイ解析およびレクチン染色の結果を元に実施した、糖鎖バイオインフォマティクス解析により、上皮異形成および上皮内癌の発症に関与することが疑われたbisecting GlcNAcを付加することに関与している mannosyl-glycoprptein Β-1, 4-N-acetylglucosaminyltransferase (MGAT3) および4分岐したN型糖鎖のΒ２結合したN-acetylglucosamineに、Β4結合でGalactoseを結合することに関与するΒ4-galactosyltransferase-1 (B4GALT1)について、平成28年度は、蛍光免疫染色症例を追加した。さらに、浸潤癌になると関与することが疑われ、フコース転移酵素の１つであり、N型糖鎖の根本にあるGlcNAcにフコースを転移し、コアフコースと呼ばれる糖鎖構造を作るfocoayl transferase 8 (FUT８) についても、蛍光免疫染色を実施し、正常粘膜および軽度上皮異形成では発現がみられないが、上皮内癌で弱い発現が、また浸潤癌では強く発現することを確認した。以上より、平成27年度の研究実績概要に記した通り、MGATおよびB4GALT1は口腔粘膜上皮異形成および扁平上皮癌の発症に強く関与しているとともに、フコシル化によって浸潤癌へ進展することが示唆された。
これらの結果と、以前より免疫染色において、染色性の変化が口腔前癌病変診断の補助となっている、cytokeratin17 (CK17)およびcytokeratin10/13 (CK10/13) の染色性と比較すると、異型上皮部分において染色性が強くなるCK17の結果だけでなく、核内への移行および強発現することは、細胞骨格の糖鎖構造を変化させることに関与している可能性が示唆された。
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