| 研究課題/領域番号 |
25462921
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
佛坂 由可 長崎大学, 大学病院, 講師 (10244089)
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| 研究分担者 |
片山 郁夫 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (80295089)
田代 茂樹 長崎大学, 大学病院, 助教 (20300882)
榮田 智 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (80325662)
中村 卓 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (30172406)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | DNA障害修復 / MUC1 / αNAC |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、細胞質と核内で別の働きを有するストレス応答蛋白 (dual-function stress response protein) であるαNACとMUC1に注目し、DNA障害修復機構におけるこれら２つの蛋白の相互作用を解明することである。特に、細胞のストレス死において、αNACとMUC1とが協調して、あるいは拮抗的に働くメカニズムを明らかにしたいと思っている。
平成25年度は、以下の実験を計画した。1, DNA 障害を引き起こす電離放射線、化学療法剤等の刺激に対し、αNAC-Cおよび MUC1-Cの a) 蛋白質レベル b) mRNA レベル c) 細胞内局在 d) 細胞死の変化等を解析し、その動態を明らかにする。次に、2, αNAC-CとMUC1-C のsiRNAおよびDNA vector作製と、大腸菌において蛋白を精製しrecombinant proteinを作製する。これらを細胞に導入することで、免疫沈降、luciferase活性、細胞死の判定等を行う予定である。本年度は、細胞導入に必要となる、αNAC-CとMUC1-C siRNA、DNA vectorおよび蛋白を作製する実験を進行している。αNAC-CとMUC1-C siRNAおよびDNA vectorは作製を完了し、現在蛋白作製を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究はおおむね順調に進展していると思われる
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| 今後の研究の推進方策 |
さらに研究を進めて、DNA障害修復機構におけるαNACとMUC1の相互作用を解明したい。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
予定していた実験のすべてを本年度に終わらせることができなかったため、実権計画を変更したため
今年度に前年度の終了しなかった実験を行う予定である
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