| 研究課題/領域番号 |
25463069
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
安部 貴大 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (20383250)
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| 研究分担者 |
阿部 雅修 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (10392333)
小笠原 徹 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (20359623)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 口腔がん / S1P |
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| 研究概要 |
スフィンゴ脂質の代謝産物であるスフィンゴシン-１-リン酸（S1P）が悪性腫瘍、動脈硬化や糖尿病、骨粗鬆症などの病態進行を調節する重要な因子として最近注目を浴びている。S1Pは様々な細胞から分泌され、5つの特異的なGタンパク質共役型受容体（S1PR1-S1PR5）を介するシグナル伝達因子としてオートクライン、パラクラインに作用している。口腔がん由来細胞におけるS1Pシグナル伝達機構は未だ不明な点が多い。本研究では、がん細胞の活性化において重要な役割を果たしているS1Pの作用に着目し、口腔がんの増殖、浸潤、転移という多段階の発がん過程におけるS1Pシグナル伝達機構の解明と新規分子標的の確立を目指し、本研究を計画するに至った。本年度は培養系実験の遂行を遂行するため，細胞株等を入手した．細胞は理化学研究所 Cell Bankより入手可能な口腔由来（舌、歯肉）およびその他の臓器由来（骨、血液など）の細胞株のセットアップを行った．受容体の発現、キナーゼの活性化、転写因子の発現などについて検討を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
CO2インキュベーターの不具合など、培養実験設備の確保が困難な状況が続き環境整備に時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
口腔がん細胞やその他の臓器由来の細胞を用いてS1PR発現パターンを解析する。S1PR1－S1PR5の発現はreal-time RT-PCRにより、口腔がん由来細胞株にいずれのサブタイプがどのような発現様式をしているか調べる。またウエスタンブロット法により、受容体タンパクの発現を見る。選択的阻害剤を用いた阻害実験によって増殖、生存、遊走能について検証していく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
前述の培養設備の不具合を生じた理由から、試薬等の使用を制限していた。
抗体試薬等、使用期限を要するものについて購入を検討していく。発現検討に用いる予定である。
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