研究課題/領域番号 |
25463078
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
渡邉 賀子 浜松医科大学, 医学部, 助教 (10444358)
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研究分担者 |
加藤 文度 浜松医科大学, 医学部, 教授 (60204492)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | 口腔癌 / 免疫担当細胞 |
研究実績の概要 |
制御性T細胞(Treg)は、免疫抑制機能に特化したT細胞サブセットの一つである。近年、癌細胞がTregを利用して腫瘍免疫を抑制することが分かってきた。そこで、Tregにおけるケモカインおよびケモカイン受容体の発現に着目し、口腔扁平上皮癌におけるTregの局在とその病態との関係を解析し、役割を解明することを目的とし、実験をすすめている。 今回、口腔扁平上皮癌の癌組織において、ケモカイン受容体CCR10を発現する制御性T細胞の顕著な浸潤を認めた。そこで、口腔扁平上皮癌におけるCCR10陽性制御性T細胞の局在を明らかにすることにより、癌細胞の腫瘍免疫の抑制機構との関連を調べている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
口腔扁平上皮癌の臨床検体のパラフィン切片を用いて、CCR10陽性細胞の染色を行い、組織内での局在、臨床病期、予後などとの相関をみている。 少数例では、CCR10発現細胞の数で予後と強い相関がありそうであったが、多数例では、有意差はあるものの、強い相関はみられなかった。 CCR10だけでなく、そのほかの因子も検討していく必要がある。 また、レセプターの染色は可能となったが、リガンドであるCCL27、CCL28の染色条件が整わず、安定性が得られていない。
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今後の研究の推進方策 |
引き続き、免疫組織染色、real-time PCRなどで、制御性T細胞と腫瘍の関係について検討を行っていく。 特にリガンドに関しては、染色に安定性を得ることができないため、安定性の得られる実験方法への変更、もしくは、ほかの関連する因子を検討し、統計学的に解析し、臨床病期や分化度、予後などとの相関の有無を調べていく。
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次年度使用額が生じた理由 |
目標としていたmRNA解析まで行うことができず、mRNA解析で必要な試薬の購入まで到達しなかった。 目標としていた研究成果を得ることができず、論文投稿に至らず、論文投稿費を使用することができなかった。
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次年度使用額の使用計画 |
今年度に引き続き、本研究での使用予定の設備は、当研究室および共同研究施設に完備されているため、必要な研究費は主に消耗品となる。ガラス器具関連、免疫組織染色、re-al-time PCR解析で必要な遺伝子工学関連試薬の購入にあてていく予定である。
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