1)悪性腫瘍細胞株を用いてがん幹細胞と成熟がん細胞を分離した.2)マウス移植モデルから腫瘍血管内皮細胞(TEC)を分離した.3)CSCとTECとの共培養,およびCSCへのTEC培養上清(TEC-CM)処理をおこなった.これにより,CSCにおいて生存シグナルAktやNF-kBの活性化がおこることがわかった.CSCにおいていくつかの幹細胞マーカーの発現が変化し,またがん細胞のアポトーシスが阻害されていること示唆された.さらに,高転移性腫瘍組織から分離したTECと共培養した際に,より大きなspheroidを形成し,TECによるanoikis抵抗性が誘導されることが示唆された.
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