HBp17／FGFBP蛋白を標的とした口腔癌の分子標的診断・治療法の開発研究

2015 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 25463109
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 外科系歯学
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 新谷 智章 広島大学, 大学病院, 助教 (90403518)
• 研究分担者: 林堂 安貴 広島大学, 病院(歯), 講師 (70243251) ; 岡本 哲治 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 教授 (00169153)
• 研究協力者: 笛吹 恵美子
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: HBｐ１７ / 口腔癌 / 血管新生

研究成果の概要

1α,25(OH)2D3がOSCCのHBp17/FGFBP-1の発現に及ぼす影響を検討した。1α,25(OH)2D3により，UE，NAおよびA431細胞におけるHBp17/FGFBP-1の遺伝子発現とタンパク発現は低下していた。IκBαの発現は有意に増加していた。レポーターアッセイにおいてUE細胞ではレポーター活性が約30%低下した。養上清中のFGF-2とHBp17/FGFBP-1の発現量は対照群に比べ減少していた。以上の結果から，OSCC細胞株において1α,25(OH)2D3は，NF-κB活性阻害を介してFGFBP/HBp17-1発現を抑制している可能性が強く示唆された。

自由記述の分野

口腔外科学