| 研究課題/領域番号 |
25463123
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
野口 一馬 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (50309473)
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| 研究分担者 |
岸本 裕充 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (30291818)
中野 芳朗 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (30360267)
浦出 雅裕 兵庫医科大学, 医学部, 特別招聘教授 (70104883)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 口腔扁平上皮癌 / 抗がん剤耐性 / シスプラチン / Hippo pathway / YAP |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は幹細胞性の維持と薬剤耐性に関与するヘッジホッグシグナル伝達系の口腔扁平上皮癌の腫瘍内微小環境における関与と抗癌剤耐性機構を解明することである。
まず、われわれは口腔扁平上皮癌の治療で頻用されるシスプラチンを口腔扁平上皮癌培養細胞の培養液中に添加し、dose escalation methodを用いてシスプラチン耐性細胞を作成した。これらの耐性細胞株ではABC transporterであるATP7Bの過剰発現による耐性獲得が多かったが、OSC-19シスプラチン耐性細胞はATP7Bの関与がなかった。本培養細胞においてヘッジホッグシグナルの変化を確認したが、シグナル経路に異常はみられなかった。より詳細な観察からシスプラチン耐性細胞は細胞形態と大きさが変化していることも見いだし、ヘッジホッグシグナルとともにがん化・幹細胞の維持に関与するHippo pathwayの関与が強く疑われた。そこでウエスタンブロット法および細胞免疫染色法を用いて耐性細胞内のYAPの発現を確認すると核内へと移行していることが明らかとなった。
siRNA処理によりシスプラチン感受性は回復したことからOSC-19シスプラチン耐性細胞はHippo pathwayの関与が強く示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画ではヘッジホッグシグナルの変化がシスプラチン耐性に関与するのではないかと予測していたが、Wntと同様にヘッジホッグシグナルの関連シグナルであるHippo pathwayの異常によるものであるのは予想できなかった。しかしながら、OSC-19シスプラチン耐性細胞においてYAPの核・細胞質の局在とシスプラチン耐性のメカニズムが解析できたことは経過として順調である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は課題であるヘッジホッグの異常と癌細胞の関連を観察するため、Gorlin症候群（ヘッジホッグシグナルの異常を来した患者）由来の線維芽細胞を７株入手した。
これらを用いてヘッジホッグシグナルが癌細胞に与える影響を解析していきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
残額は5,029円とほぼ、予定通りの支出となっている。
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| 次年度使用額の使用計画 |
ほぼ予定通りであるのでこのまま研究を進めていく。
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