| 研究課題/領域番号 |
25463159
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
百田 義弘 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (60247880)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | pericyte / 一過性脳虚血 / 神経幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
一過性脳虚血・再灌流後の神経細胞の動向、再生機転に関しては不明な点が多い。我々は、マウス中大脳動脈一過性虚血・再灌流モデルを用いて神経細胞の再生機転について検討した。致死的な虚血負荷を加えた際に発現する神経幹細胞は、非致死的虚血負荷を加えた際にも発現が認められたが、致死的虚血負荷と比較し発現量は少なかった。少なくとも一過性脳虚血再灌流３日後から発現するnestin陽性神経幹細胞は、免疫組織化学染色および免疫電子顕微鏡解析においてPDGFRβ陽性血管周皮細胞(Pericyte)であることが明らかとなった。Pericyteの一部は、再灌流７日後において幼若神経細胞のマーカーであるDoublecortin陽性細胞であることが観察された。これらの所見は、致死的虚血負荷を加えた場合だけでなく非致死的虚血負荷を加えた場合においても虚血領域のPericyteは神経細胞新生を亢進する血管周囲に存在する神経幹細胞の起源であることが示唆された。以上の結果からPericyteは、一過性脳虚血再灌流後に致死的、非致死的神経傷害を伴う患者における神経再生機転のターゲットとなることが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
我々がこれまでに発見した虚血誘導性神経幹細胞の起源がpericyteであることが証明できた。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究の成果は、現在論文投稿中である。追加すべき研究があれば行う予定にしている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
追加実験が必要となり実験動物費用が必要となったため次年度に繰り越しした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
実験動物費用に当てるとともに、一過性脳虚血モデル作成に必要な器具の購入に使用する予定である。
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