| 研究課題/領域番号 |
25463229
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
小方 頼昌 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (90204065)
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| 研究分担者 |
中山 洋平 日本大学, 松戸歯学部, 専任講師 (30434088)
高井 英樹 日本大学, 松戸歯学部, 専任講師 (30453898)
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| 研究協力者 |
松村 浩禎
松井 紗莉
加藤 彩子
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | microRNA / サイトカイン / 遺伝子発現 / タンパク質発現 / 歯肉線維芽細胞 / 炎症 / 歯周炎 |
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| 研究成果の概要 |
miRNAマイクロアレイの結果、炎症歯肉でmiR-223の発現が増加したため、miR-223発現プラスミドをヒト歯肉線維芽細胞(HGF)に導入後、IL-1βとTNFαで刺激し、IKKαの発現を検索した。TNFαmRNA量は、IL-1β、TNFα刺激で約20倍増加し、miR-223発現下で両者で刺激すると、さらに増加した。IL-1βmRNA量は、IL-1β、TNFα刺激で約400または90倍増加し、miR-223発現下でIL-1β刺激で約2倍増加し、TNFα刺激で減少した。miR-223発現で、IKKα発現は減少したため、miR-223はIKKαを阻害し、NFκB活性を促進すると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
歯周病学
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