| 研究課題/領域番号 |
25463286
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
関亦 明子 山形大学, 医学部, 准教授 (50321823)
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| 研究分担者 |
野川 宏幸 千葉大学, 理学(系)研究科(研究院), 准教授 (40143250)
関亦 正幸 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (80250190)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 唾液腺 / 唾液分泌低下 / 放射線療法 / がん治療 / 培養モデル |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、放射線療法等のがん治療における唾液分泌低下に焦点を合わせ、唾液分泌低下の予防や分泌促進法の看護ケア開発と治療への貢献を目指している。本研究期間における目的は、ケア開発に使用可能なほ乳類唾液腺の分泌機能を維持した培養モデルを構築することである。
本年度は各種増殖因子のマウス胎児唾液腺体外培養における効果を検討した。増殖因子として、Neuregrin1 (NRG1), Transforming growth factor-alpha (TGF-alpha), fibroblast growth factor 10 (FGF10)、また補助因子としてLysophosphatidic acid (LPA)を用いた。これらの因子の組み合わせを変えて、妊娠13日目の胎児より摘出した唾液腺原基を培養し、唾液腺の小葉と導管の増殖の様子を観察した。NRG1を単独で用いると、唾液腺の小葉が大きく膨らんだような増殖が、TGF-alphaでは小さな小葉を持つ導管の分岐が、FGF10では導管の伸長がみられた。またこれらにLPAをそれぞれ加えると、分岐が増加し、小葉が小さく丸くなり、生体内の唾液腺に類似の構造をとった。次にこれら３種の増殖因子を２～３種類ずつ組み合わせて小葉と導管の増殖をみたところ、NRG1とFGF10の２種の組み合わせで導管の伸長と小葉の増殖が同時に起こり、唾液腺は大きく成長した。NRG1とFGF10にTGF-alphaを加えた３種の培養においても同様の結果が得られた。これらにLPAを加えるとさらに増殖して大きく広がる形態を示した。
今回、マウス唾液腺の体外培養において、導管または小葉、あるいはその両方が増殖する増殖因子の組み合わせを決定した。今後は、唾液腺プロジェニター細胞のマーカーを目安にしてさらに培養に最適な条件を検討していく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウス胎児唾液腺体外培養モデル構築に必要な増殖因子の絞り込みが順調に進んでいるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、さらに必要な増殖因子を追加し、唾液腺プロジェニター細胞のマーカーを目安に培養に最適な条件を継続して検討していく予定である。順調に進行すれば、体外で増殖できる唾液腺細胞培養系を構築できると考えられる。本研究期間終了時を目安に必要時に唾液分泌ができる細胞に分化させる方法も検討したい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
余剰額が追加の増殖因子や抗体の購入価格には不足なので、来年度の申請額と合わせて必要な試薬を購入したいため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
増殖因子、抗体を追加購入する予定である。
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