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マウス雄性生殖細胞の各発生ステージにおけるレトロトランスポゾンの制御機構を理解するため、Pld6 およびDnmt3L変異体におけるレトロトランポゾンのDNAメチル化レベルと発現レベルを大規模シーケンサーで網羅的に解析し、発生初期の生殖細胞ではpiRNA（小分子RNAの一種）に依存したmRNA切断機構が重要である一方、減数分裂期ではDNAメチル化による転写制御が重要になることを明らかにした。また、分子シャペロンHsp90αの変異体の解析から、この分子はpiRNA生合成過程においてpiRNA依存的RNase（PIWIタンパク質群）へのpiRNAのローディングを介助していることを明らかにした。
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