| 研究課題/領域番号 |
25560226
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
大庭 誠 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (20396716)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 機能性ペプチド / 非天然型アミノ酸 / 刺激応答性材料 |
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| 研究実績の概要 |
還元環境に応答して側鎖構造を変化させる環状ジ置換アミノ酸を、L-ロイシンシークエンス中に導入したヘテロペプチドの合成を行った。合成したペプチドの溶液状態ならびに結晶状態でのコンフォメーション解析を行った。
ペプチド合成：側鎖にジスルフィド結合を有する環状ジ置換アミノ酸を、全４工程にて良好な収率で合成することができた。合成した環状ジ置換アミノ酸をL-ロイシンからなるペプチドに２残基導入したオクタペプチドを合成した。またコントロールとして、環境に応答しない環状ならびに鎖状ジ置換アミノ酸を導入した、同様の配列のペプチドも合成した。
コンフォメーション解析：1H-NMR、FT-IR、CDスペクトル測定による溶液状態、X線結晶構造解析による結晶状態におけるペプチドのコンフォメーション解析を行った。側鎖にジスルフィド結合を有する環状ジ置換アミノ酸を導入したペプチドは、還元環境に応答してジスルフィド結合が開裂し、コンフォメーションが変化していることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定では、平成２６年度には設計した非天然型アミノ酸をペプチドに導入し、ペプチドのコンフォメーション解析を行うこととしていた。実際に、コントロールのペプチドを含めてペプチド合成は達成し、それぞれのコンフォメーション解析も行った。以上のことから、研究はおおむね順調に進展していると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、モデルペプチドを用いて還元環境に応答してコンフォメーションが変化することを確認しているが、固相合成法等を用いてその他の配列にも設計した非天然型アミノ酸を導入する。最終的に培養細胞を用いて、細胞内の還元環境に応答してペプチドコンフォメーションが変化しているかを明らかにする。
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