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反芳香族ポルフィリンであるノルコロールニッケル錯体にシアン化ナトリウムやチオフェノールの陰イオンを求核剤として作用させると、これらの置換基が高収率に導入されることを見いだした。反応は位置選択的であり、β位のうちメゾ位に近い側のピロール上の水素がシアノ基またはフェニルチオ基に置換された。さらに、大過剰の求核剤を用いると多置換体を選択的に合成することにも成功した。導入された置換基は、ノルコロールニッケル錯体の光学的・電気化学的性質に大きな影響を与えた。特に、フェニルチオ基が４つ導入されたノルコロールニッケル錯体では、HOMO-LUMO gapの大幅な減少と、近赤外領域における光吸収の増大が見られた。
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