| 研究概要 |
研究初年度は，酸性抽出剤をヒノキチオール（Hipt）から同族のβ-ジケトンにまで拡張し，中性配位子として，親油的で水に溶けにくい1,10-フェナントロリン(phen)誘導体，さらに疎水的なトリオクチルホスフィンオキシド（TOPO），溶媒として，極性のo-ジクロロベンゼン（DCB）と1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド (C4mimTf2N)を用いて，ランタノイド（III）イオン（Ln）の抽出，さらには液体膜輸送実験にも着手した。
１）Hiptと1,10-フェナントロリン誘導体として，4,7-ジメチル-1,10-フェナントロリン (dmp)，4,7-ジフェニル-1,10-フェナントロリン (dpp)を用い,全Lnの協同効果抽出を検討した。塩基性の高いdmpや，疎水性の高いdppを用いるとphenを用いる時と比べて協同効果が大きくなり，Hipt-dmp系ではLn間の分離係数はこれまでで最大となることが示された。
２）β-ジケトンとして，2-テノイルトリフルオロアセトン（Htta），2-ナフトイルトリフルオロアセトン（Hnta），ベンゾイルアセトン(Hba)を用い，TOPOとの協同効果抽出を研究した。C4mimTf2Nを用いると，ベンゼンなどの有機溶媒系とは全く異なる抽出選択性を示し，協同効果によってLnの抽出効率だけでなく，相互分離効率も高くなることを見出した。特にHba-TOPO-C4mimTf2N系では，Luにおいて最も大きな協同効果が発現し，La,Eu,Lu間の分離が最も大きくなることを明らかにした。
３）Hiptと dpp を含むDCB溶液を疎水性ポリビニリデンフロリド高分子膜に含浸させ液体膜(SLM)を調製した。SLMを供給相と受容相の二種類の水相で挟み，供給相中の金属イオンをSLM内の抽出試薬によって抽出し，受容相で逆抽出することによって，La,Eu,Luイオンが輸送できた。供給相の減少率と受容相への輸送率は等しく，理想的なイオン輸送ができ，8時間で99 % 以上の輸送に成功した。
|
