| 研究成果の概要 |
真核生物のmRNAには、いくつかの転写後修飾が含まれており、これらの修飾が転写後の遺伝子発現調節において重要な役割を演じている。我々は、出芽酵母の胞子形成時に出現するmRNA上のN6メチルアデノシン(m6A)修飾の役割を明らかにすることを目的とし、m6A部位の探索を行った。抗m6A抗体を用いた免疫沈降と次世代シークエンス解析を組み合わせたm6A-seqにより、約3,000遺伝子中に8,000か所以上のm6A候補領域を見出した。また、RNAの高感度質量分析法（RNA-MS）により、IME1 mRNA中にm6A修飾部位を特定した。しかしこの位置はm6A-seqでは確認できなかった。
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