| 研究課題/領域番号 |
25630269
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
石黒 孝 東京理科大学, 基礎工学部, 教授 (10183162)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | バイオマテリアル / 水 / TEM / リポソーム / DPPC |
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| 研究概要 |
本研究では真空中･電子線照射下で、より強靭なナノスケールのリポソームカプセルを合成し、内部に物質を導入し、水熱反応・結晶析出反応の現場を高分解能電顕観察することを目的とする．具体的には水溶液を内包したリポソームカプセルに生起する物質反応を真空中に持ち来し、その場観察を行う．そのための課題は、①高分解能観察に適した大きさのナノ・リポソーム実現．②電子線照射に対する耐久性の向上．③ナノ・リポソーム中に物質を導入した人工ナノ細胞の創製．である。
平成２５年度はまず、金属ナノ粒子の形成とその捕獲方法を検討するために、イオン液体を基板として用いて金のスパッタリングを行い比較的粒径分布の狭いナノ粒子の作成に成功した。
一方で、リン脂質（ｼﾞﾊﾟﾙﾐﾄｲﾙ･ﾌｫｽﾌｧﾁｼﾞﾙｺﾘﾝ; DPPC）に３０％のコレステロールを混合し、リン脂質二重層のラメラ構造を超音波処理によりラメラ構造を分離、自己組織化による、いわゆるバンガム法によりリポソームを合成した。これらの要素を組み合わせて金ナノ粒子を包み込んだセルの合成を行い、その電子顕微鏡観察を行った。その結果、二重層は確認されず、ミセルが形成されていることが予想された。これを受けてはじめにミセルを形成し、それにDPPCを被覆するマイクロカプセル化法によるリポソーム合成方法の検討を開始した。
当初予定していたDPPC＋コレステロールの状態図作成については赤外分光セルの改良が遅れたため次年度に実施することとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
イオン液体を基板としたスパッタ法によるナノ粒子形成条件を見出しTEM観察を行った。リポソームをバンガム法により作製し、TEM観察を行い電子線照射実験を行った。
DPPCにコレステロール添加効果については状態図作成のための赤外分光セルの行路長条件が確定しておらず実験は継続中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
バンガム法に加えてマイクロカプセル化法を検討し、ナノ粒子包埋リポソームの形成条件に付いてさらに検討する。
既存のTEMに高感度の質量分析器を装着し、電子線照射による放出原子・分子のその場検出実験を行う。
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