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2014 年度 実績報告書

幼仔期大脳皮質発達メカニズムのin vivo二光子イメージングによる解析

研究課題

研究課題/領域番号 25640015
研究機関国立遺伝学研究所

研究代表者

水野 秀信  国立遺伝学研究所, 個体遺伝研究系, 助教 (00567159)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
キーワードバレル / 大脳皮質 / 2光子イメージング
研究実績の概要

本研究の目的は『新生仔大脳皮質における神経回路形成過程をin vivoタイムラプスイメージングする手法を開発し、その分子細胞メカニズムを明らかにする』ことである。
本研究では、バレル構造をもつマウスの体性感覚野の特徴を利用し,その解明をめざした。バレルはげっ歯類の体性感覚野第4層にみられる組織学的構造であり,個々のバレルは一本ごとのヒゲ感覚を処理する。ヒゲからの入力を伝達する視床皮質軸索の終末は,バレルの内側にクラスターを形成する。第4層のバレル細胞はバレルの縁に配置し,樹状突起をバレルの内側に広げて視床皮質軸索とシナプスを形成する。
申請書では、研究①バレル細胞樹状突起形成におけるNMDA受容体の役割の解析、および、研究②バレル細胞のバレル辺縁への配置におけるNMDA 受容体の役割の解析、を提案した。
昨年度は研究①を達成した。新生仔期(生後5日齢)におけるバレル細胞樹状突起の2光子タイムラプスイメージングを行った。その結果、NMDA型グルタミン酸受容体が樹状突起の伸縮を制御することで、樹状突起のバレル内側への伸長に貢献することを示した。
今年度は研究②を推進した。生後4日齢からの9時間のタイムラプスイメージングを行ったところ、野生型マウスにおいてもバレル細胞の移動は検出されなかった。以上の結果は、バレル細胞の移動は生後4日齢以前にほぼ完了することを示唆している。生後4日齢以前のイメージングは技術的な困難が伴うが、今後技術を洗練し生後4日齢以前に細胞移動が起こるか否かを明らかにしたい。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015 2014

すべて 学会発表 (3件) (うち招待講演 2件) 図書 (1件)

  • [学会発表] 哺乳類大脳皮質神経回路形成の生体イメージング2014

    • 著者名/発表者名
      水野秀信
    • 学会等名
      遺伝研研究会「哺乳類脳の機能的神経回路の構築メカニズム」
    • 発表場所
      国立遺伝学研究所、三島市
    • 年月日
      2014-12-01 – 2014-12-02
    • 招待講演
  • [学会発表] 神経活動依存的な大脳皮質神経回路形成の生体イメージング2014

    • 著者名/発表者名
      水野秀信
    • 学会等名
      京都大学大学院生物物理学教室「生物物理学セミナー」
    • 発表場所
      京都大学理学研究科、京都市
    • 年月日
      2014-11-10 – 2014-11-10
    • 招待講演
  • [学会発表] NMDAR-REGULATED DYNAMICS OF LAYER 4 NEURONAL DENDRITES DURING THALAMOCORTICAL REORGANIZATION IN NEONATES2014

    • 著者名/発表者名
      H. Mizuno, W. Luo, E. Tarusawa, Y.M. Saito, T. Sato, Y. Yoshimura, S. Itohara, T. Iwasato
    • 学会等名
      9th FENS Forum of Neuroscience
    • 発表場所
      Milan, Itary
    • 年月日
      2014-07-05 – 2014-07-09
  • [図書] 神経回路の形成機構:哺乳類大脳皮質神経回路の生後発達 再生医療シリーズ 脳神経系の再生医学、高橋惇・井村裕夫監、河崎洋志編2015

    • 著者名/発表者名
      岩里琢治,水野秀信
    • 総ページ数
      169(分担執筆:担当頁71-76)
    • 出版者
      診断と治療社

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公開日: 2016-06-01  

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