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胎生期および出生直後のマウスの大脳皮質を単離しマイクロアレイ解析を行った。候補遺伝子リストの中から転写因子に焦点を絞り機能解析を行った。子宮内電気穿孔法を用いた遺伝子過剰発現実験、shRNAやノックアウトマウスを用いた遺伝子機能阻害実験を行った結果、樹状突起の形態成熟を負に制御する転写因子の同定に成功した。この遺伝子の発現を抑制すると樹状突起の成熟が促進されるだけではなく、神経細胞の移動が障害されることを見いだした。この結果は、神経細胞が適切なタイミングで生じることが重要であることを示唆している。
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