研究課題
小分子非コードRNAの一つであるマイクロRNAが、様々な標的遺伝子の発現制御等を通して、発生・代謝等の多様な生物学的機能を緻密にコントロールしていることが明らかになってきている。中枢神経系においては、その発達期における役割が序々に明らかになってきている。マイクロRNAは成熟脳にも豊富に発現しているが、成熟脳における機能に関する知見は極めて限定的である。本研究はマイクロRNAによる情動、特に報酬系の制御の分子基盤をマウス個体レベルで明らかにすることを目的としている。本年度は、すでにコカイン代謝との関連性を明らかにしているマイクロRNA(中澤ら、未発表データ)に注目し、以下の解析を行った。1)当該マイクロRNAのコカイン投与による発現上昇にSrc型チロシンキナーゼが関与していることが明らかにしている。本年度はさらに解析を推進し、その分子基盤の1つとしてRISC複合体の構成因子群がSrc型チロシンキナーゼによってチロシンリン酸化されることを明らかにした。2)当該マイクロRNAの欠損マウスでは、高架十字式迷路、強制水泳試験、尾懸垂試験における行動異常の他に、および情動系や鬱様行動の異常も見いだしている。その分子機構の1つとしてRhoキナーゼの関与を見いだした。3)コカインの投与による当該マイクロRNAを介した転写調節の分子基盤の1つとして、脳に特異的な転写因子群の発現変化を見いだした。4)当該マイクロRNAの欠損マウスは脳機能異常のみならず雌性不妊になることを見いだした。
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