| 研究課題/領域番号 |
25640037
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
小林 和人 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (90211903)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 昆虫フェロモン / 興奮性イオンチャネル / 化学遺伝学 / トランスジェニックマウス / 青斑核 / 学習 |
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| 研究概要 |
脳機能を媒介する神経機構を理解するためには、神経回路を構成する特定のニューロンの行動生理学的な役割の解明が必須である。これまで、目的のニューロンの機能を改変するため、さまざまな遺伝子操作技術の開発が進展してきた。本研究では、昆虫フェロモン受容体を利用して、特定のニューロンの活動を興奮性に制御する新規の遺伝学的技術の開発に取り組む。ショウジョウバエより単離されたionotropic receptor (IR)は、フェロモン依存性のイオンチャネルを形成する。これらのうち、IR8a/IR84a複合体は、フェニルアセトアルデヒドあるいはフェニル酢酸に反応する受容体を形成する。本年度は、チロシン水酸化酵素(tyrosine hydroxylase, TH) 遺伝子プロモーターの下流にIR8a/IR84a遺伝子を持つトランスジェニックマウスを作製し、導入遺伝子を発現する細胞のフェロモン応答を電気生理学的な検出を試みた。トランスジェニックマウスの脳幹青斑核におけるIR8a/IR84aの発現を検出し、スライス電気生理学実験によりフェニルアセトアルデヒド応答の誘導されることを確認した。また、in vivoの電気生理実験を行い、iontophoresisによって導入したフェロモンによって青斑核活動の促進することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昆虫フェロモンによってスライス実験およびin vivo電気生理実験においてイオンチャネルの応答が確認できたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
特定のニューロンのフェロモンによる活性化に起因する行動変化を明らかにする。このために、トランスジェニックマウスの青斑核の活動を活性化し、味覚嫌悪条件反応の促進効果を評価する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
平成26年3月物品購入、平成26年4月支払いとなったため、当該年度の支出に含まれなかった。
既に平成26年3月に物品購入している。
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