| 研究実績の概要 |
血液学もしくは免疫学において、血液細胞の各細胞分化マーカーを指標に解析する手法は一般かされている。申請者は骨髄中に存在する造血幹細胞の移植系を用いることで各血液細胞マーカーをフローサイトメーターで解析する手法を用いて、造血幹細胞の休眠状態を分子レベルで定義した。（Yamazaki et al., EMBO. 2006, Bloob. 2009）。さらに、骨髄中のシュワン細胞が造血幹細胞の休眠状退を誘導している細胞であることを明らかにした(Yamazaki et al., Cell. 2011)。申請者は、各血球分化細胞特異的に蛍光タンパクを発現することにより、従来の抗体染色をせずとも血球の割合等の解析可能なマウスの作製し、造血幹細胞の研究を進めるにあたり実験系を迅速かつ効率的に進める手法の確立を目指した。研究を実施するにあたり人口染色体の作成手技を勉強することにおいて、人口染色体を搭載したマウスの作成を鳥取大学の染色体工学センターとの共同研究を戦略として考えている。現在、鳥取大学と協議中である。また多種多様な傾向タンパク質の組み合わせを吟味して考える必要があることから、現在にいたるまで問題点がおおい。今プロジェクトの科研費は終了してしまうが、引き続き本研究は継続的に行っていく計画であり、血液学や免疫学に必要必須な研究ツールを提供したいと考えている。またさまざまな事を本研究で学べたことから、違う研究にも繋げていけると考えている。
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