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マウスのコロナウイルス（マウス肝炎ウイルス、MHV）を腫瘍融解性ウイルスとして利用するための、基礎的研究をおこなった。これまで腫瘍溶解性ウイルスには、ワクシニアウイルス、センダイウイルス、アデノウイルス、麻疹ウイルス、単純ヘルペスウイルスが採用され研究されている。本研究はこれにMHVを加える試みである。腫瘍融解を目的とした新たなウイルス種を開発することは、用途に応じた使い分けの選択肢を増やすことにおいて、価値があると思われる。MHVは、細胞侵入のレセプターとして免疫グロブリンスーパーファミリーに属するCEACAM1aという糖蛋白を利用する。CEACAM1aはMHVへの結合特異性が高く、レセプター機能をもつ部位が74アミノ酸と比較的小さい上に、熱変性した後でもウイルス結合能を維持するという特徴をもつ。本研究計画では、CEACAM1aの特徴を利用して、細胞とウイルスの間に入り様々なヒト細胞へのMHV感染を可能にする「細胞標識アダプター」を作成を試みた。まず、CEACAM1aの中でウイルスレセプターとしての機能の最小単位を解析し、N末端74アミノ酸部分に強いMHV結合活性が認められた。当初はもっと小さい分子に活性が認められるを期待したが、実際はこれまで報告されてきた74アミノ酸部位よりも小さくすることはできなかった。続いて、IgGにCEACAM1aの74アミノ酸を固定した、「細胞標識アダプター」を作成した。このアダプターを培養細胞に添加し、もともとレセプターの無い細胞にMHVの感染を試み、MHVを腫瘍溶解性ウイルスとして利用するための可能性を探った。現在までに効率の良いアダプターの作成には至っていない。
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