研究課題
ゲノムDNAの複製は、それぞれのoriginから決まったタイミングで開始されることが知られている。細胞周期の早い時期に複製が開始されるoriginをearly origin、遅い時期に複製が開始されるoriginをlate originという。テロメアがゲノムワイドなDNA複製タイミングに及ぼす影響を探るため、分裂酵母の Rap1を欠損させたところ、一部のlate originの複製開始が異常になっており、DNA合成阻害剤であるHU存在下でもearly originのように複製が起こっていた。しかし、その異常は、同じくテロメア結合タンパク質であるTaz1を破壊すると見られなくなったことから、rap1破壊による異常はTaz1に依存していることがわかった。rap1破壊株と同様にテロメアDNA長が異常に伸長するpoz1破壊株でも、同じ表現型が観察されたことから、テロメアDNA長維持がDNA複製タイミング維持に重要であることが示唆された。その詳しいメカニズムを探るため、DNA複製開始抑制に関与するPPIフォスファターゼのlate originにおける局在を解析したところ、テロメアDNA伸長に依存して局在が減少していた。それに対して、PPIの局在を制御することが知られているRif1の局在には特に変化が見られなかった。以上のことから、テロメアDNA長やTaz1に依存したPPIのoriginにおける局在がDNA複製タイミング制御に重要であることが示唆された。
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すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 1件、 査読あり 2件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (8件) (うち国際学会 4件、 招待講演 5件)
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