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精子や卵子の源である始原生殖細胞は、胎児の中で一過的に形成される細胞種であり、全ての細胞に分化しうる能力（多能性）を潜在的に保持する。多能性幹細胞などの顕在化した多能性は奇形種の原因となり生体に有害であるが、多能性を潜在化させる転写制御メカニズムは未解明である。研究代表者は近年、少数細胞における転写因子の結合部位を同定することのできる微量ChIP-seq法を開発した。本研究では、始原生殖細胞における多能性の形成・維持を司る写因子群の結合部位の解析への応用を検討し、始原生殖細胞様細胞において、OCT4の結合パターンが多能性幹細胞と異なり、特有の転写ネットワークを形成する可能性が示唆された。
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