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Phospholipid scramblase 3 (PLSCR3)はリン脂質二重膜における脂質不均等分配を解消する因子ファミリーの一員として報告されたが、その生理機能の詳細は不明である。我々はヒト胎児腎由来HEK293細胞に過剰発現させたPLSCR3が細胞外に膜小胞（exosome、エクソソーム）として分泌されることを既に報告した。本研究により、マウス脂肪前駆細胞3T3-L1において、内在性のPLSCR3発現を免疫ブロット法により検出が可能であること、細胞内のPLSCR3量は分化に伴い減少するが、細胞外に膜小胞に含まれて放出される量は増加することを明らかにした。また、3T3-L1細胞に恒常的にPLSCR3を発現させるとトリグリセリド蓄積を指標にした脂肪細胞分化が抑制されること、また、定量リアルタイムPCRにより特異的mRNAを測定したところ、転写カスケードにおいて前期分化転写因子C/EBPβおよびC/EBPδの発現誘導には影響を与えないが、後期分化転写因子PPARγおよびC/EBPαの発現誘導を抑制することが判明し、PLSCR3が脂肪細胞分化における負の制御因子として作用することが示唆された。
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