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2013 年度 実施状況報告書

Wolbachiaによる宿主へのRNAウイルス抵抗性誘導メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 25660262
研究種目

挑戦的萌芽研究

研究機関東北大学

研究代表者

大手 学  東北大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (20386717)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワードボルバキア / 共生 / ウイルス
研究概要

共生細菌ボルバキアが誘導する、宿主のRNAウイルス抵抗性上昇に関わる宿主のタンパク質の同定を目指した。ボルバキアが感染し、サイズの大きな細胞である雌生殖細胞にてボルバキアと共局在する宿主タンパク質を探索したところ、複数のRNA結合タンパク質を同定した。キイロショウジョウバエのボルバキアを近縁種のオナジショウジョウバエに移植した系統では、ボルバキアが異常増殖し雌生殖細胞の発生に異常が見られる。この異常は、ボルバキアと共局在するRNA結合タンパク質の機能低下によって引き起こされる異常と酷似している。そのことから、ボルバキアはこれらRNA結合タンパク質の機能を低下させ、それによりRNAウイルスの増殖が抑制されているという仮説を立て、以下の実験を行った。
ボルバキアと共局在するRNA結合タンパク質でRNAウイルスの増殖に関わるものを探索した。その結果、me31B遺伝子をRNAiによりノックダウンしたショウジョウバエ個体において、RNAウイルスの増殖が抑制されることが分かった。また、me31B遺伝子の変異体においても同様の結果を得た。生化学的な実験により、Me31BはウイルスのゲノムRNAと結合していることがわかった。また、ボルバキア感染個体に置いてMe31Bの量を増加させると、RNAウイルスの増殖が亢進する事が分かった。以上のことから、ボルバキアはMe31Bの機能を低下させることによりRNAウイルスの増殖を抑制している可能性が考えられた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

1: 当初の計画以上に進展している

理由

ボルバキアによるウイルス増殖抑制に関わる宿主の候補タンパク質をすでに同定したため。

今後の研究の推進方策

ボルバキアがMe31Bの機能を低下させているか否かを生化学的な実験により検証する。すなわち、Me31Bタンパク質とウイルスのゲノムRNAとの結合がボルバキアによって撹乱されている可能性を検証する。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2013

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Genetic analysis of virus resistance induced by symbiotic bacteria Wolbachia2013

    • 著者名/発表者名
      Manabu OTE, Misaki KURATA and Shoichiro KURATA
    • 学会等名
      The 36th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan
    • 発表場所
      Kobe Port Island
    • 年月日
      20131203-20131206

URL: 

公開日: 2015-05-28  

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