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本研究では、RNA干渉に必須の分子であるArgonaute (Ago)2の核移行メカニズムの解明を試みた。その結果、Ago2のある部位に変異を導入することで核移行が抑制されることが明らかとなった。さらに、その部位はあるタンパク質（タンパク質X)との結合に重要な領域であった。そこでタンパク質Xとの結合を免疫沈降法により検討したところ、タンパク質Xとの結合性を欠失した変異型Ago2は核への移行性を消失していた。またタンパク質Xをノックダウンすることで、Ago2の核移行が減弱した。従って、Ago2はタンパク質Xとともに核に移行していることが示唆された。
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