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癌の化学療法は有効であるが、多くの場合正常組織への攻撃に伴う副作用を生じる。この問題を最小化するために、ドキシフルリジン（DF）を光化学的に放出する分子の構築を行った。光反応は照射条件を制御することで、望む時間と位置で反応を誘起することができる。またDFは癌細胞内で高発現される酵素によって抗癌剤へと変換される薬剤である。従って、このような光反応とDFの性質を融合することで劇的な副作用の軽減化が期待される。本研究では、ニトロキノリル基を有する新規光DF放出剤を合成し、それらの光反応性を定評のあるニトロベンジル保護基を有する放出剤と比較した。更に細胞への導入実験を行い光照射に伴う致死効果を調べた。
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