| 研究課題/領域番号 |
25670112
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 研究機関 | 生理学研究所 |
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研究代表者 |
岡田 泰伸 生理学研究所, 名誉教授 (10025661)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | ニューロン / 酸毒性死 / アニオンチャネル / 温度感受性 / 低体温療法 |
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| 研究概要 |
まず第１に、胎仔マウス大脳皮質より単離して初代培養したニューロンにパッチクランプ全細胞記録によるアニオンチャネル電流観察を行い、外液酸性条件下で活性化される電流の性質を調べたところ、上皮細胞ASORと同様に、ASOR特有の生物物理学的・薬理学的性質を示すことを確認した。
そして第２に、脳ニューロンASOR電流の温度感受性を定量的に観察し、この絶対温度の逆数に対して電流値の対数をプロット（アルレニウスプロット）し、アルレニウス式から活性化エネルギーとQ10値を計算して、高い温度感受性（Q10値>10）を有するチャネルであることを確認した。
更に第３に、大脳皮質ニューロンを外液酸性条件下で培養し、そのネクローシス死をPI染色陽性で、アポトーシス死の関与のないことをカスパーゼ3活性化がみられないことで定量的に確認した。そして、この酸毒性ネクローシス死の薬物感受性を調べ、ASORの薬理学的性質と一致することを確認した。
第４には、ネクローシス死初期過程に伴われるネクローシス性細胞膨張（NVI: necrotic volume increase）が、実際に見られることを確認し、そのNVIのASOR阻害剤感受性を調べ、ASORの酸毒性ネクローシスへの本質的関与を確かなものとした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2013年度に計画した研究をすべて終えると共に、その成果を英文論文として発表することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
順調に進んでいるの計画通りに推進する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
実験が順調に進んだので、実験支援補佐員に他課題の業務に移ってもらった。それにより当初の計画より謝金の支出が減ったため。
研究代表者がH26年4月に葉山に移動したので、実験実施場所の岡崎との間を毎週行き来して研究を進めることになったので、その旅費に当てる計画である。
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