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悪性メラノーマ細胞に特異的に発現するガングリオシドGD3と膜上で会合するネオジェニンとの相互作用が生成する、メラノーマの悪性形質増強機構を、ネオジェニンの細胞内ドメイン（Ne-ICD）に焦点化して解析した。プロテアーゼ阻害剤の添加時に、GD3+細胞で著明なNe-ICD発現が見られたが、このNe-ICDは、gamma-secretase の阻害剤を加えると検出不能になったことから、GD3発現がgamma-secretaseを脂質raftにリクルートして、Ne-ICD産生を促進することが示唆された。ChIP-シークエンスにより、Ne-ICD標的遺伝子を同定し、Ne-ICDによる発現亢進を確認した。
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