| 研究課題/領域番号 |
25670194
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
実験病理学
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
小戝 健一郎 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (90258418)
|
|---|
| 研究分担者 |
三井 薫 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (40324975)
入江 理恵 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (90381178)
伊地知 暢広 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (80380624)
王 宇清 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 分担研究員 (20505143)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 再生医学 / iPS細胞 / 遺伝子治療 / ウイルスベクター / 腫瘍溶解性ウイルス / サバイビン / 腫瘍化 / ES細胞 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究は、これまで間接的な腫瘍化抑制に過ぎなかったES/iPS細胞の「腫瘍化克服」への取組みにおいて、革新的な癌遺伝子治療技術として独自開発したSurvivin反応性m-CRA(Surv.m-CRA)を応用し、本問題を克服する技術開発を行う。
正常ヒトES/iPS細胞の未分化状態でのSurvivinの役割は解析されていなかったが、本研究で、ヒトES/iPS細胞の未分化状態でのSurvivinプロモーター活性が高レベルで、未分化細胞をSurv.m-CRAが特異的に殺傷できることを見出した。さらにin vivoでの細胞移植による奇形腫形成試験では、完全に腫瘍化発生を阻止できることまで見出した。
|
| 自由記述の分野 |
医歯薬学
|
