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重症薬疹の一部で特定のHLAアリルとの相関が知られ、細胞性免疫との関連が考えられる。金属アレルギーも自然免疫系及びT細胞の活性化が知られる。しかしこれら低分子物質によるIV型アレルギーの分子機構は未だ解明されていない。私たちはTCRαβ鎖を可溶化し薬剤・金属アレルギーの抗原本体を明らかにしようとした。
まずpeptide抗原特異的T細胞クローンのTCRαβ鎖を可溶型に組み替えた所、この可溶型TCRはpeptide特異的に反応した。次に金属特異的T細胞クローンより可溶型TCRを作成し種々の調整を加え金属への反応を解析したが、抗原特異的反応を示さなかった。可溶型TCR産生系にさらに改良が必要だった。
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