ミトコンドリア多形解析に基づいた肺腺癌ドライバー変異体系化と発癌時遺伝子変異予測

2015 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 25670609
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 呼吸器外科学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 佐藤 雅美 鹿児島大学, 医学部, 教授 (30250830)
• 研究分担者: 中村 好宏 鹿児島大学, 医歯学域医学部・歯学部附属病院, 講師 (60381159) ; 狩集 弘太 鹿児島大学, 医歯学域医学部・歯学部附属病院, 助教 (20648050) ; 大塚 綱志 鹿児島大学, 医歯学域医学部・歯学部附属病院, 助教 (40464466) ; 青木 雅也 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (50624996) ; 永田 俊行 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (70611763)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: 肺癌 / 遺伝子異常 / EGFR / ミトコンドリア / ハプロタイプ

研究成果の概要

EGFR遺伝子異常が確認された21例の肺癌切除例においてミトコンドリアDNAハプロタイプを決定した。EGFR遺伝子異常はEx19 del10例、L858R9例,その他2例でこれらは日本人肺癌例においる既知のEGFR遺伝子変異頻度と同等だった。一方ミトコンドリアDNAハプロタイプはD4　7例，B4　2例，M7a　3例，G　2例，A　1例，F　1例，D5　1例，N9a　1例，M7b　1例，B5　1例，M9　1例であった。
EGFR遺伝子異常とミトコンドリアDNAハプロタイプとの相関を検討したが特定の遺伝子変異が集中するハプロタイプは確認できなかった。

自由記述の分野

呼吸器外科