| 研究課題/領域番号 |
25670654
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
古川 昭栄 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (90159129)
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| 研究分担者 |
福光 秀文 岐阜薬科大学, 薬学部, 准教授 (00308280)
宗宮 仁美 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教 (20548713)
國貞 隆弘 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30205108)
柴田 敏之 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (50226172)
手塚 建一 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50236973)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 脊髄損傷 / 再生医療 / 細胞移植 / 神経栄養因子 |
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| 研究実績の概要 |
国内の脊髄損傷の患者総数は約10万人であり、毎年 5000 人が新たに受傷している。脊髄に損傷を受けると損傷部より下位の運動・知覚機能が失われてしまう。中枢神経系では軸索再生が困難であり、失われた機能が回復することはない。抜本的治療法の開発が切望されている。これまでの成果として、FGF2に応答性の高いヒト歯髄細胞の存在比を高めて、脊髄損傷モデルラットの損傷部に移植すると、元の歯髄細胞を移植した場合よりも、顕著に運動機能の回復効果が誘導されることを見出している。本年度はこの現象のメカニズム解明を目指した。
まず、脊髄組織への移植後の細胞動態を調べる目的で、継代数の少ないヒト歯髄細胞に GFP発現ユニットをレンチウイルスベクターにより遺伝子導入した。ほぼすべての細胞で GFP 遺伝子の発現が認められた。培養歯髄細胞における神経系分化マーカーの発現（免疫染色法）および代表的な神経栄養因子の発現（real-time PCR 法）を調べたところ、ウイルスによる遺伝子導入およびFGF2の添加の有無による違いは認められなかった。一方、遺伝子導入した細胞でも FGF2 応答性の細胞の存在比を高めることにより、運動機能改善の促進が観察された。その後の組織解析の結果から、運動機能回復と軸索再生には正の相関が認められた。損傷７週後でもGFP陽性細胞が観察されたため、運動機能回復と定量的相関があるかどうか検討している。
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