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これまで、スフィンゴミエリン（SM）代謝によるK+チャネルであるKCNQ1の発現制御が示唆されている（Lu et al., 2012）。本研究は、これを細胞レベルで証明するために行われた。主な結果：１）SM合成酵素（SMS1）阻害剤であるD609の投与により、KCNQ1/KCNE1電流密度が低下した。２）SMS1shRNAにより、電流密度が減少し、電位依存性は変化しなかった。３）SMS1の過剰発現はshRNAと逆の効果を齎した。４）PKD阻害剤がshRNAと同様に電流を抑制し、両者が非加算的であった。よって、SMS1によってKCNQ1/KCNE1が正に制御されることが初めて明らかとなった。
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