| 研究課題/領域番号 |
25670797
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
苔口 進 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (10144776)
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| 研究分担者 |
前田 博史 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (00274001)
玉木 直文 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 准教授 (20335615)
狩山 玲子 岡山学院大学, 人間生活学部, 准教授 (40112148)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 感染症 / 歯学 / 細菌 / ゲノム / 抗菌薬 |
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| 研究成果の概要 |
LpxCはグラム陰性菌に特異的なリポ多糖合成系の第一段階に関わる酵素で、細菌の増殖や生存に必須であるので、新規抗菌薬開発の標的として有力視されている。
本研究ではLpxC 阻害剤CHR-12の各種口腔細菌に対する抗菌活性を調べた。大腸菌LPSや LpxC構造が類似しているA. actinomycetemcomitans等に対してCHR-12は顕著な増殖阻害やバイオフィルム形成阻害を示したが、P. gingivalis等に対しての阻害効果は弱かった。P. gingivalis リコンビナントLpxCを作製してその酵素活性測定系の確立を目指したが、大腸菌LpxC構造とは異なるためか困難であった。
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| 自由記述の分野 |
歯学
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