| 研究課題/領域番号 |
25670871
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
宿南 知佐 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院, 教授 (60303905)
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| 研究分担者 |
山本 照子 東北大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (00127250)
滝本 晶 京都大学, 健康長寿社会の総合医療開発ユニット, 特定助教 (00378902)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 歯学 / メカニカルストレス / 歯根膜 / Scleraxis / トランスジェニックマウス |
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| 研究概要 |
ScxGFP transgenic (Tg)マウスを用いたWaldo法による実験では、3時間以降の牽引側で、GFP高発現細胞の割合が有意に増加し、リン酸化Smad3陽性細胞の数も有意に増加していた。一方、圧迫側では、GFP高発現細胞の割合が6時間以降、有意に減少していた。ラットの歯根膜から分離した細胞とPDL-L2細胞株を用いたストレッチチャンバーを用いた実験では、牽引後1～2時間でScxの発現が1.3倍上昇することがあったが、変化が見られない場合もあり、実験条件を検討している。dual lulciferase assayでは、張力に反応したluciferaseの上昇は認められなかった。ScxGFP Tgを用いた実験では、牽引側でリン酸化Smad3陽性細胞が有意に増加していたので、rat歯根膜細胞にTGF-beta 2を添加したところ、ScxのmRNAレベルが2～3倍上昇していることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成25年度の研究計画はおおむね順調に遂行した。Waldo法による矯正的歯牙実験モデルを用いたシグナル伝達系活性化の解析では、張力に応答したScxの発現上昇には、Smad3のシグナリングの活性化が関与していることが明らかになった。また、in vitroでもTGF-beta 2に反応して歯根膜細胞でScxのmRNAレベルが上昇することが明らかになった。
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| 今後の研究の推進方策 |
in vitroでもTGF-beta 2に反応して歯根膜細胞でScxのmRNAレベルが上昇することが明らかになったので、dual luciferase assayを行って、TGF-beta 2やリン酸化Smad3によって活性化される転写制御領域を明らかにしていく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
2013年7月に研究代表者が京都大学から広島大学へ移動することになったので、新しい研究室での実験環境の整備に予定外の時間が必要になった。その結果、研究の遂行そのものには支障はなかったが、予算の執行が当初の予定よりも遅れた。
研究室の整備は完了しているので、研究計画の遂行に必要な消耗品を購入するとともに、国内学会における成果の発表、国際誌への論文投稿に必要な費用に経費を使用する予定である。
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