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元素戦略を基盤としたクロスカップリング反応の新規創出研究は、学術的にも工業的にも重要かつ社会的貢献度の高い研究である。本研究分野において、申請者はこれまでに遷移金属を用いない鈴木－宮浦クロスカップリング反応の開発に成功しており、有機ホウ素化合物がハロゲン化アリルに対して炭素求核剤として作用するという先駆的な研究成果を報告している。本申請研究では、申請者が見いだした有機ホウ素化合物の炭素求核剤としての能力を活かした斬新かつ元素戦略を意識した鈴木－宮浦型クロスカップリング反応の開発を目的とした。具体的には、酸触媒を利用したカルボカチオンの化学との融合により、触媒的四級炭素構築反応およびsp3C-Hから直接的に生起されるカルボカチオンを利用したカップリング反応の開発を目指した。
結果、プロパルギルアセテート誘導体に対し、アリールボロン酸およびビニルボロン酸を作用させると、触媒を用いる事なしにクロスカップリング反応が進行する事を見いだした。本反応では、有機ボロン酸がカルボカチオンを発生させるためのルイス酸触媒として働くと共に、カルボカチオンに対する求核剤として働き、クロスカップリング生成物を与えていると考えられる。本研究において見いだした有機ボロン酸のこれまでに報告例のない新たな性質は、今後、これまでにない新規なクロスカップリング反応の開発へとつながる重要な知見である。
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